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http://www.dr-mueck.de/Wissenschaftsinfos/Hirnforschung/KDI_Gehirnzellenreparatur.htm
Proteininjektion repariert geschädigte Nerven und Gehirnzellen
Verfahren soll innerhalb eines Jahres zur Verfügung stehen
Helsinki (pte/25.07.2005/13:15) - Wissenschafter der Helsingfors Universitet
http://www.helsinki.fi
haben mit dem Tripeptid KDI ein Protein entdeckt, das für die Reparatur
von geschädigten Nerven und Gehirnzellen eingesetzt werden soll.
Die Wirkung von KDI beruht auf der Blockierung einer schädlichen
Substanz, die bei degenerativen Gehirnerkrankungen und Verletzungen des
Rückenmarks vorhanden ist.
Durch die Blockierung dieser Substanz, eines Glutamats, verhindert
KDI den dauernden Zelltod und unterstützt den Körper bei der
Selbstheilung. Die Ergebnisse der Studie werden online im Journal
of Neuroscience Research http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jhome/34828
publiziert. Bisher haben die Forscher KDI an Versuchstieren und an menschlichen
Nervenzellen getestet. Diese Ergebnisse waren viel versprechend. Es besteht
laut BBC Hoffnung, dass innerhalb eines Jahres mit KDI-Injektionen ein
neues Behandlungsverfahren für Krankheiten wie Alzheimer oder Parkinson
zur Verfügung stehen wird. Da KDI natürlich im Körper vorkommt,
werden keine schweren toxischen Nebenwirkungen erwartet. Bisher wurden
keine derartigen Symptome festgestellt. Derzeit muss KDI in Form einer
Lösung direkt in den betroffenen Bereich injiziert werden. In Zukunft
soll es laut der leitenden Wissenschafterin Päivi Liesi möglich
sein, das Protein in Tablettenform oder als intravenöse Injektion
zu verabreichen. Ihre Forschungen setzen die Arbeit von George Martin
vom National Institute on Ageing http://www.nih.gov fort, der als erster
das Molekül entdeckte, von dem KDI abstammt.
(Ende)
Quelle: Pressetext Nachrichtenagentur GmbH
Effekte des Tripeptides KDI(drei Eiweissbausteine: Lys, Asp und Ile)werden
schon seit einigen Jahren untersucht.
Die relativ jüngsten Berichte der Physiologie und Pharmakologie der
Universität Helsinki zeigen in der Zellkultur und im Tiermodell positive
Effekte auf die Regeneration der Nervenzellen nach experimenteller Duchtrennung
des Rückenmarks und Schutz gegen phamakologische Überstimulation
von Glutamatrezeptoren. Damit ist KDI so wie Riluzol und andere
Substanzen als Glutamathemmstoff anzusehen.
Ein technisches Problem ist derzeit noch, dass die Substanz bei den bisherigen
Untersuchungen noch per Infusion an den Wirkort in das Rückenmark
bzw. Gehirn gebracht werden muss. Dies ist zwar prinzipiell möglich
aber natürlich ein sehr invasives Verfahren, welches auch mit wesentlich
mehr Risiken verbunden ist als die Einnahme einer Tablette.
Wir werden natürlich weiterhin die Forschungen verfolgen, nur ist
es derzeit noch viel zu früh Prognosen abzugeben wann eine Studie
beginnen kann und ob diese dann Erfolge zeigen wird.
Es ist grundsätzlich so, dass neue Therapieansätze erst in kleinen
Studien untersucht werden müssen. Dabei ist es für die Betroffenen
bei dem jeweiligen Stand, keinerlei Nachteil in einem anderen Land zu
wohnen. Wenn die Studien positive Ergebnisse bringen, müssen größere,
internationale Studien aufgelegt werden um den Effekt verifizieren zu
können.
Die Bemühungen richten sich heute auch sehr darauf die Studien zu
beschleunigen, Auswahlkriterien für Patienten zu entwickeln um schneller
an Ergenisse zu kommen.
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Diese Berichte sind aus mehreren Quellen zusammengesetzt.
Wenn ich dabei ein Copyright verletzt habe, bitte ich mich per email daraufhinzuweisen.
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